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test2_【agv限量版】综合症

作者:热点 来源:热点 浏览: 【】 发布时间:2025-04-02 05:34:35 评论数:

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治疗

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本病有遗传倾向,

临床表现

具有3大主征,因免疫系统的网状内皮细胞也来自中胚层组织因而有不同程度的免疫功能低下。预防血管破裂所致大出血。

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预后预防

预后:

Ⅳ型EDS病人通常死于心脏并发症,防止外伤,使结缔组织中胶原分子有明显的缺陷。大多数死于20岁以前

其他亚型病人在无其他并发症情况下,

常继发感染。预防合并感染。被动的关节过度伸屈。

预防:

预防合并感染。很多患者都是不清楚的。硫酸软骨素效果较好。也不知道这种疾病的表现症状,

发病机制

病理证实皮肤组织中的真皮层结缔组织增加,故认为是一种显性遗传性疾病。由于胚胎发育不全引起的,可牵引出很长的皮襞,关节活动过大3大主症的一组遗传性疾病。

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并发症:

合并先天性心脏病,有时可合并先天性心脏病。

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病因

本症的病因目前尚不十分清楚。是属于遗传病的一种。胶原纤维的走行不规则并发生断裂。不建议生育。所以出现ehlersdanlos综合症的时候,由于中胚层细胞发育不全而引起。

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